Wesentliche Details
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Produkteinführung
Chrysanthemsäure ist eine Art von pentacyclischen Triterpenoid-Säureverbindungen, die weit verbreitet in natürlichen Pflanzen wie Loquatblättern, Olivenöl und Weißdorn vorkommen. Sie besitzt verschiedene biologische Aktivitäten wie anti-Krebs, antioxidativ, anti-Diabetes, entzündungshemmend, anti-AIDS und antibakterielle Eigenschaften. Unter ihnen zeigt die anti-Krebs-Aktivität eine Hemmung der Proliferation von Lungenkrebs-A549-Zellen und induziert die Autophagie in Nasopharynx-Krebszellen3, und die anti-Diabetes-Wirkung steht im Zusammenhang mit der Verstärkung des Insulin-Signalwegs und der Hemmung von α-Glucosidase2. Im Jahr 2025 bestätigte die Forschung, dass sie eine neuroprotektive Wirkung auf Hirnischämie-Schäden hat.Pharmakologische Wirkungen und Mechanismen
Antikrebsaktivität
Sie entfaltet ihre anticancer Wirkungen durch zwei Mechanismen:
Hemmung der Glykogenphosphorylase (GP)-Aktivität zur Blockierung des Energiestoffwechsels von Krebszellen, und die Proliferationshemmungsrate der menschlichen Lungenadenokarzinom A549-Zellen erreicht 48,7%3
Aktivierung der Caspase-3-Protease und Induktion der Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) mit einem IC50-Wert von 7,1 μmol/L für Leukämie HL-60-Zellen
In Kombination mit Cisplatin kann die anti-Lungenkrebs-Wirkung verstärkt werden, indem der PI3K-Akt-mTOR-Signalweg gehemmt wird, um die Autophagie in Krebszellen zu induzieren3
Anti-Diabetes-Wirkung
Regulierung des Glukosestoffwechsels über drei Wege:
Hemmung der α-Glucosidase-Aktivität mit einem IC50-Wert von 0,040 mg/mL (Daten aus 2023)2
Erhöhung der Empfindlichkeit des Insulin-Signalwegs und Verbesserung der Insulinresistenz bei diabetischen Mäusen
Hemmung der Glykogenphosphorylase (IC50 = 28 μmol/L), Förderung der Leberglykogensynthese
Entzündungshemmende und neuroprotektive Wirkungen
Eine Studie aus dem Jahr 2023 ergab, dass es die Produktion von Prostaglandin E2, die durch IL-1β induziert wird, hemmen kann, wodurch die Expression von COX-2 um 62% reduziert wird1. Im Jahr 2025 zeigten Tierversuche, dass die Säure des Weißdorns in Kombination mit MK-801 das Expressionsniveau von GLT-1 in Astrozyten von Ratten mit zerebraler Ischämie um das 2,3-fache erhöhen und das neuroprotektive Zeitfenster auf 6 Stunden verlängern konnte.
Antikrebsaktivität
Sie entfaltet ihre anticancer Wirkungen durch zwei Mechanismen:
Hemmung der Glykogenphosphorylase (GP)-Aktivität zur Blockierung des Energiestoffwechsels von Krebszellen, und die Proliferationshemmungsrate der menschlichen Lungenadenokarzinom A549-Zellen erreicht 48,7%3
Aktivierung der Caspase-3-Protease und Induktion der Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) mit einem IC50-Wert von 7,1 μmol/L für Leukämie HL-60-Zellen
In Kombination mit Cisplatin kann die anti-Lungenkrebs-Wirkung verstärkt werden, indem der PI3K-Akt-mTOR-Signalweg gehemmt wird, um die Autophagie in Krebszellen zu induzieren3
Anti-Diabetes-Wirkung
Regulierung des Glukosestoffwechsels über drei Wege:
Hemmung der α-Glucosidase-Aktivität mit einem IC50-Wert von 0,040 mg/mL (Daten aus 2023)2
Erhöhung der Empfindlichkeit des Insulin-Signalwegs und Verbesserung der Insulinresistenz bei diabetischen Mäusen
Hemmung der Glykogenphosphorylase (IC50 = 28 μmol/L), Förderung der Leberglykogensynthese
Entzündungshemmende und neuroprotektive Wirkungen
Eine Studie aus dem Jahr 2023 ergab, dass es die Produktion von Prostaglandin E2, die durch IL-1β induziert wird, hemmen kann, wodurch die Expression von COX-2 um 62% reduziert wird1. Im Jahr 2025 zeigten Tierversuche, dass die Säure des Weißdorns in Kombination mit MK-801 das Expressionsniveau von GLT-1 in Astrozyten von Ratten mit zerebraler Ischämie um das 2,3-fache erhöhen und das neuroprotektive Zeitfenster auf 6 Stunden verlängern konnte.
Produktbeschreibung
Typ
Kräuterstandards
CAS-NR.
4373-41-5
Molekulare Formel
C30H48O4
Mol. wt.
472,70
Spezifikation
1kg/Stück
Reinheit
>= 98%
Lagern
Im Kühlschrank bei 4 °C lagern, versiegelt und lichtgeschützt.
Haltbarkeit
2 Jahre
Lieferung
Auf Lager
Verwendung
Verwendet für Gehaltsbestimmung/Identifikation/pharmakologische Experimente usw.
Herkunft
Herba
Identifikation
NMR; MS
Erscheinungen
Weißes Pulver
Schmelzpunkt
267-269°C
Löslichkeit
Löslich in DMSO, Aceton, nicht löslich in Wasser
