Détails essentiels
MOQ:25KG
Expédition:快递, 海运
Description de l'emballage:25kg/drum
Introduction du produit
Acide chrysanthème est un type de composé acide triterpénoïde pentacyclique qui est largement présent dans des plantes naturelles telles que les feuilles de nèfle, l'huile d'olive et l'aubépine. Il possède diverses activités biologiques telles que des propriétés anti-cancer, antioxydantes, anti-diabétiques, anti-inflammatoires, anti-SIDA et antibactériennes. Parmi elles, l'activité anti-cancer se manifeste par l'inhibition de la prolifération des cellules de cancer du poumon A549 et l'induction de l'autophagie dans les cellules de cancer du nasopharynx 3, et l'effet anti-diabétique est lié à l'amélioration de la voie de signalisation de l'insuline et à l'inhibition de l'α-glucosidase 2. En 2025, des recherches ont confirmé qu'il a un effet neuroprotecteur sur les lésions cérébrales ischémiques.Effets pharmacologiques et mécanismes
Activité anticancéreuse
Il exerce des effets anticancéreux par deux mécanismes :
Inhibant l'activité de la glycogène phosphorylase (GP) pour bloquer le métabolisme énergétique des cellules cancéreuses, et le taux d'inhibition de la prolifération des cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain A549 atteint 48,7%3
Activant la protéase caspase-3 et induisant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), avec une valeur IC50 de 7,1 μmol/L pour les cellules de leucémie HL-60
Combiné avec le cisplatine, il peut renforcer l'effet anti-cancer du poumon, inhibant la voie de signalisation PI3K-Akt-mTOR pour induire l'autophagie dans les cellules cancéreuses3
Effet anti-diabétique
Régulant le métabolisme du glucose par trois voies :
Inhibant l'activité de l'α-glucosidase, avec une valeur IC50 de 0,040 mg/mL (données de 2023)2
Améliorant la sensibilité de la voie de signalisation de l'insuline et améliorant la résistance à l'insuline chez les souris diabétiques
Inhibant la glycogène phosphorylase (IC50 = 28 μmol/L), favorisant la synthèse du glycogène hépatique
Effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs
Une étude de 2023 a révélé qu'il peut inhiber la production de prostaglandine E2 induite par l'IL-1β, réduisant l'expression de la COX-2 de 62%1. En 2025, des expériences animales ont montré que lorsqu'il est combiné avec MK-801, l'acidité de l'aubépine pouvait augmenter le niveau d'expression de GLT-1 dans les astrocytes de rats souffrant d'ischémie cérébrale de 2,3 fois, et prolonger la fenêtre temporelle neuroprotectrice à 6 heures.
Activité anticancéreuse
Il exerce des effets anticancéreux par deux mécanismes :
Inhibant l'activité de la glycogène phosphorylase (GP) pour bloquer le métabolisme énergétique des cellules cancéreuses, et le taux d'inhibition de la prolifération des cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain A549 atteint 48,7%3
Activant la protéase caspase-3 et induisant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), avec une valeur IC50 de 7,1 μmol/L pour les cellules de leucémie HL-60
Combiné avec le cisplatine, il peut renforcer l'effet anti-cancer du poumon, inhibant la voie de signalisation PI3K-Akt-mTOR pour induire l'autophagie dans les cellules cancéreuses3
Effet anti-diabétique
Régulant le métabolisme du glucose par trois voies :
Inhibant l'activité de l'α-glucosidase, avec une valeur IC50 de 0,040 mg/mL (données de 2023)2
Améliorant la sensibilité de la voie de signalisation de l'insuline et améliorant la résistance à l'insuline chez les souris diabétiques
Inhibant la glycogène phosphorylase (IC50 = 28 μmol/L), favorisant la synthèse du glycogène hépatique
Effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs
Une étude de 2023 a révélé qu'il peut inhiber la production de prostaglandine E2 induite par l'IL-1β, réduisant l'expression de la COX-2 de 62%1. En 2025, des expériences animales ont montré que lorsqu'il est combiné avec MK-801, l'acidité de l'aubépine pouvait augmenter le niveau d'expression de GLT-1 dans les astrocytes de rats souffrant d'ischémie cérébrale de 2,3 fois, et prolonger la fenêtre temporelle neuroprotectrice à 6 heures.
Description du produit
Type
Normes des herbes
CAS NO.
4373-41-5
Formule moléculaire
C30H48O4
Poids moléculaire
472,70
Spécification
1kg/pc
Pureté
>= 98%
Stocker
Réfrigérer à 4 °C, sceller et protéger de la lumière.
Durée de conservation
2 ans
Fournir
En stock
Utilisation
Utilisé pour la détermination du contenu/l'identification/les expériences pharmacologiques, etc.
Origine
Herba
Identification
RMN; MS
Apparences
Poudre blanche
Point de fusion
267-269°C
Solubilité
Soluble dans DMSO, acétone, non soluble dans l'eau
